I.2. GENETYKA - NOŚNIK INFORMACJI GENETYCZNEJ - DNA, klasa VIII
!!! pomocne filmiki:
ODWRÓCONA LEKCJA
https://www.youtube.com/watch?v=jAqDC7VRfRA
ODWRÓCONA LEKCJA
https://www.youtube.com/watch?v=jAqDC7VRfRA
WSTĘPNE INFORMACJE
Informacja genetyczna
– zapis wszystkich cech dziedzicznych organizmu.
Nośnikiem informacji genetycznej jest DNA. Informacja jest w nim zapisana w postaci genów.
Nośnikiem informacji genetycznej jest DNA. Informacja jest w nim zapisana w postaci genów.
Gen – odcinek DNA, który zawiera informację o budowie białka
lub RNA. Geny stanowią jedynie 2% całości DNA. Pozostałe odcinki nie kodują
cech.
DNA – gen 1 – białko – cecha
gen 2 – białko – cecha
gen 2 – białko – cecha
BUDOWA DNA
DNA składa się z jednostek zwanych NUKLEOTYDAMI.
Połączone nukleotydy tworzą nić.
DNA ma postać podwójnej, równoległej nici, skręconej spiralnie. Jest to tzw. podwójna helisa.
Połączone nukleotydy tworzą nić.
DNA ma postać podwójnej, równoległej nici, skręconej spiralnie. Jest to tzw. podwójna helisa.
BUDOWA NUKLEOTYDU
Składnikami nukleotydu są:
- cukier – deoksyryboza
- reszta kwasu fosforowego,
- zasada azotowa – adenina A, tymina T, cytozyna C, guanina
- reszta kwasu fosforowego,
- zasada azotowa – adenina A, tymina T, cytozyna C, guanina
Sekwencja DNA
Nukleotydy są w DNA połączone w ścisłej kolejności nazywanej sekwencją DNA np. TAACTGCAG
Komplementarność zasad
Zasady azotowe w podwójnej nici tworzą zawsze określone pary. To dopasowanie
nazywamy komplementarnością zasad.
Zasady tworzą pary: A-T, C-G
Sekwencja jednej nici wyznacza więc sekwencję drugiej.
Zasady tworzą pary: A-T, C-G
Sekwencja jednej nici wyznacza więc sekwencję drugiej.
CHROMOSOMY
Długość DNA w jednej komórce wynosi ok. 2m w związku z tym
helisa musi być odpowiednio upakowana.
DNA zwija się za pomocą białek w grube włókno
(* białko i nawinięta na nie nić DNA tworzą nukleosom)
(* białko i nawinięta na nie nić DNA tworzą nukleosom)
DNA w połączeniu z białkami nazywa się chromatyną.
Najbardziej upakowana postać chromatyny to chromosom.
DNA przyjmuje postać chromosomu tuż przed podziałem komórki.
Każdy gatunek ma określoną liczbę chromosomów.
U człowieka jest ich 46 czyli 23 pary.
Obejrzyj!
Jak DNA zmienia się w chromosomy.
https://www.youtube.com/watch?v=7Hk9jct2ozY
Obejrzyj!
Jak DNA zmienia się w chromosomy.
https://www.youtube.com/watch?v=7Hk9jct2ozY
Chromosom składa się z połączonych ze sobą połówek (każda ma dwa ramiona) zwanych chromatydami. Każda chromatyda zawiera jedna cząsteczkę DNA. Miejsce w którym łączą się chromatydy nazywa się centromerem.
Kompletny zestaw chromosomów nazywamy kariotypem .
REPLIKACJA DNA
Replikacja to proces tworzenia kopii DNA. Replikacja odbywa się przed podziałem komórek.
pomocne filmy: (wersja angielska)
Źródło:
Puls życia 8
grafika: google grafika
Puls życia 8
grafika: google grafika
Komentarze
Prześlij komentarz